GRAVIDEZ NA ADOLESCÊNCIA

A adolescência é uma fase bastante conturbada na maioria das vezes, em razão das descobertas, das ideias opostas às dos pais e irmãos, formação da identidade, fase na qual as conversas envolvem namoro, brincadeiras e tabus. É uma fase do desenvolvimento humano que está entre infância e a fase adulta. Muitas alterações são percebidas na fisiologia do organismo, nos pensamentos e nas atitudes desses jovens.

A gravidez é o período de crescimento e desenvolvimento do embrião na mulher e envolve várias alterações físicas e psicológicas.

Desde o crescimento do útero e alterações nas mamas a preocupações sobre o futuro da criança que ainda irá nascer. São pensamentos e alterações importantes para o período.
Adolescência e gravidez, quando ocorrem juntas, podem acarretar sérias consequências para todos os familiares, mas principalmente para os adolescentes envolvidos, pois envolvem crises e conflitos. O que acontece é que esses jovens não estão preparados emocionalmente e nem mesmo financeiramente para assumir tamanha responsabilidade, fazendo com que muitos adolescentes saiam de casa, cometam abortos, deixem os estudos ou abandonem as crianças sem saber o que fazer ou fugindo da própria realidade.
O início da atividade sexual está relacionado ao contexto familiar, adolescentes que iniciam a vida sexual precocemente e engravidam, na maioria das vezes, tem o mesmo histórico dos pais. A queda dos comportamentos conservadores, a liberdade idealizada, o hábito de “ficar” em encontros eventuais, a não utilização de métodos contraceptivos, embora haja distribuição gratuita pelos órgãos de saúde públicos, seja por desconhecimento ou por tentativa de esconder dos pais a vida sexual ativa, fazem com que a cada dia a atividade sexual infantil e juvenil cresça e consequentemente haja um aumento do número de gravidez na adolescência.

A gravidez precoce pode estar relacionada com diferentes fatores, desde estrutura familiar, formação psicológica e baixa autoestima. Por isso, o apoio da família é tão importante, pois a família é a base que poderá proporcionar compreensão, diálogo, segurança, afeto e auxílio para que tanto os adolescentes envolvidos quanto a criança que foi gerada se desenvolvam saudavelmente. Com o apoio da família, aborto e dificuldades de amamentação têm seus riscos diminuídos. Alterações na gestação envolvem diferentes alterações no organismo da jovem grávida e sintomas como depressão e humor podem piorar ou melhorar.
Para muitos destes jovens, não há perspectiva no futuro, não há planos de vida. Somado a isso, a falta de orientação sexual e de informações pertinentes, a mídia que passa aos jovens a intenção de sensualidade, libido, beleza e liberdade sexual, além da comum fase de fazer tudo por impulso, sem pensar nas consequências, aumenta ainda mais a incidência de gestação juvenil.
É muito importante que a adolescente faça o pré-natal para que possa compreender melhor o que está acontecendo com seu corpo, seu bebê, prevenir doenças e poder conversar abertamente com um profissional, sanando as dúvidas que atordoam e angustiam essas jovens.

Por Giorgia Lay-Ang
Graduada em Biologia

Fonte: Brasil escola

Mulheres asmáticas podem ter uma gravidez tranquila

 

 Eu sou asmática e quis compartilhar com vocês. Tive algumas dificuldades para dormir, mas qual grávida que não tem? Mas a gravidez foi até normal, tive pneumonia e tive que ficar internada, mas apesar desses dias de molho, trabalhei até o último dia sem maiores problemas, hoje ainda sofro um pouco com o refluxo, mas está controlado e eu quase não tomo o remédio mais, só tive que adiantar um pouco o parto, minha filha nasceu prematura mas nasceu saudável e nem precisou ficar na incubadora, mamou muito, pegou o meu peito de primeira, eu tive muito leite e só parei de amamenta-la depois dos 2 anos porque precisei fazer a mamografia e precisava de pelo menos 2 meses sem amamentar, e depois disso, mesmo eu ainda tendo leite, ela mesma não quis mais. Minha filha é saudável, um pouco abaixo, mas está se desenvolvendo muito bem, vai ser alta e magra, como eu fui até os meus 30 e alguns anos, rsrsrs... pesquisei e achei essa matéria para vocês tirarem as dúvidas, e se tiverem mais, eu meio que me "especializei" no assunto.

Mesmo para mulheres sem qualquer problema de saúde, a gravidez é um momento delicado, que gera ansiedade e apreensão. Na gestante asmática, além desses sentimentos, surge o medo de que doença piore nessa fase e que os medicamentos prejudiquem o desenvolvimento da criança.

Mas a verdade é que asma não é uma ameaça à gravidez. Um terço das asmáticas afirma apresentar melhora dos sintomas, com menos crises; outro um terço não fica melhor nem pior, mantendo-se na mesma situação anterior à gravidez; o restante apresenta piora dos sintomas. Porém, com acompanhamento médico e um tratamento preventivo, isso pode ser evitado.

Alguns fatores contribuem de forma positiva na gestação, como o aumento de progesterona e cortisol. O primeiro tem propriedades broncodilatadoras, o que ameniza os sintomas da doença; o segundo protege as vias respiratórias contra inflamações provocadas por alérgenos.

Durante a gravidez é normal a gestante se sentir cansada e desconfortável, a última coisa que ela precisa é uma crise de asma.

Ao se colocarem na balança os benefícios e os prejuízos dos medicamentos, o tratamento da grávida asmática é sempre recomendado, desde que orientada pelo médico, pois deixar a doença sem controle pode agravar o problema, exigindo internações de emergência.

Os remédios no período gestacional são os já utilizados pela paciente: broncodilatadores, corticoesteroides e antibióticos, que não acarretam problemas de malformação congênita ao bebê.

Veja alguns cuidados essenciais para uma gravidez tranquila:

• O cigarro é prejudicial à saúde de qualquer pessoa. Mas no caso de uma asmática grávida é pior ainda. Portanto, deixe de fumar.
• Estabeleça ainda mais uma relação de confiança com seu médico especialista e siga corretamente suas recomendações. Se possível, promova o entrosamento dele com o seu obstetra, para que não haja divergências no tratamento.
• Jamais se medique por conta própria. Só o seu médico sabe quais os remédios seguros para o controle das crises de asma e suas dosagens corretas.
• Leve sempre com você a medicação recomendada, para o caso de uma crise. Se não sentir alívio imediato, fale imediatamente com seu médico e siga suas orientações.
• Além da asma, trate a rinite, o refluxo gástrico e outras doenças relacionadas à asma.
• Mantenha um registro do quadro da doença durante a gravidez, informando periodicamente seu médico sobre sua condição

Não é preciso ter medo de engravidar. Com o tratamento preventivo e um bom acompanhamento médico, nem a asmática nem o bebê terão grandes problemas durante esse período^.

Fonte: www.chegadeasma.com.br

PORQUE A FUNCHICÓREA NÃO DEVE SER USADA.

Cecília não teve cólicas, eu cuidava muito bem da minha alimentação enquanto amamentava, não comia nada que achasse que poderia fazer mal, mas quando eu precisava ir ao médico e não podia leva-la, minha mãe dava funchicórea na chupeta para ela se acalmar, já que só mamava no peito e não chupava a chupeta, dá para imaginar o porque, já que a chupeta quase cobria o rostinho dela, tadinha.

Ainda bem que isso foram poucas vezes, hoje eu não daria, não porque vai fazer muito mal, mas o açúcar que vai nela bem não faz. Então, pesquisei e coloquei esse post para algumas mamães que estão na dúvida. Nada melhor do que cuidar da própria alimentação e dar o leite materno pelo menos até o 6 mês ou quando o pediatra orientar.

É isso ai, espero ajudá-las

Muito utilizado para combater as cólicas em bebês, o medicamento teve registro cancelado pela ANVISA.

Existem aquelas receitinhas que passam de geração para geração e que nossas mamães sempre empregam como argumento o “usa que minha avó já receitava e dava certo”. A funchicórea é uma dessas receitas para libertar os bebês das cólicas que assombram a maioria das mamães. Mas seu registro foi cancelado pela Vigilância Sanitária.

O “pó milagroso” tem na sua fórmula folhas de chicórea, raiz de ruibarbo e flores de funcho. Tem também a sacarina, que causa o sabor adocicado ao remédio. O pó deveria ser dissolvido em água e o bebê sugar a chupeta mergulhada nessa água.

O motivo da proibição da venda da funchicórea dado pela ANVISA é a falta de comprovação da segurança e eficácia do medicamento para os fins relatados no rótulo – combater as cólicas nos primeiros meses de vida. O processo de cancelamento estava em andamento desde 2005 e teve a decisão final em 06 de fevereiro de 2012.

O medicamento é usado há mais de 70 anos, mas não existe nenhum estudo científico que comprove a eficácia da funchicórea contra as cólicas. Diretores do Laboratório que era autorizado pela venda da funchicórea dizem que novos estudos devem ser feitos, pois em pesquisas feitas pelo próprio laboratório indicam que o extrato da planta não é eficaz contra as cólicas. O laboratório continuará com os estudos para a recuperação da autorização da venda.

Se não há comprovação da eficácia da funchicórea, muitos pais se perguntam como é que o remédio diminuía as cólicas em muitos casos e por isso era sucesso entre as mamães há mais de 72 anos?

O que os médicos afirmam é que funcionava como um “remédio psicológico aos pais”. Explica-se: a família oferecia o remédio para a criança com cólica e ficava tranquila, pois havia a sensação de que algo já tinha sido feito. O sabor adocicado tirava a atenção do bebê da dor para o gosto prazeroso do doce e assim o bebê se acalmava momentaneamente.

A cólica nos três primeiros meses de vida do bebê é normal por causa da imaturidade do sistema digestivo e assim há dificuldade em digerir alguns componentes do leite levando à dor. Não há nenhum medicamento comprovado cientificamente que combata essas cólicas.

Algumas dicas podem ser levadas para evitar as cólicas. Leite materno é sempre a melhor pedida, pois a sua digestão é mais fácil. A amamentação deve ser exclusiva até os seis meses de vida sem a inclusão de água ou chás que também não resolvem as cólicas.

Não há nada provado que a alimentação materna interfira nas cólicas do bebê. A mamãe não deve restringir a sua alimentação por conta disso. As mamães devem ficar preocupadas e procurarem um médico quando o choro das cólicas vier acompanhado por febre, evacuação com sangue e diarreia.

Bruno Rodrigues

Fonte: Guia do bebê

DIA DO TESTE DO PEZINHO.

17//10/2011

Tantas poses pra foto, e ela nem imaginava que o primeiro passeio dela será para ir até o posto de saúde para coletar o exame para enviar para a APAE em São Paulo para o teste do pézinho.

Decidimos fazer o teste pago, sempre é bom prevenir, o teste que é feito normalmente é muito bom e deve ser feito em todas as crianças, mas o teste pago para a APAE é completo, nele você fica sabendo sobre todos os tipos de doenças que a criança nasceu ou poderá ter no futuro.

As Apaes (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) foram pioneiras na implantação do exame e o realizam em vários Estados. Consulte o site http://www.apaebrasil.org.br para localizar as informações sobre a sua região.

Quais as doenças detectadas pelo teste?

Lembre-se de que o teste é uma triagem inicial para que se investigue melhor no caso de haver suspeita de alguma doença. Caso ele aponte anormalidades, seu médico provavelmente pedirá outros exames mais específicos para poder fazer um diagnóstico seguro.
Veja a seguir alguns tipos de teste do pezinho e as doenças que incluem:

Triagem básica:

É o exame obrigatório para todos os recém-nascidos do país, a fim de detectar duas doenças: a fenilcetonúria (PKU) e o hipotireoidismo congênito (HC).
A fenilcetonúria é uma doença genética caracterizada pela ausência ou carência de uma enzima ligada ao metabolismo do aminoácido fenilalanina. Esse aminoácido está presente na proteína de vários alimentos, como a carne, o leite e os ovos. Quando não é "quebrado" adequadamente pela enzima, gera um acúmulo excessivo no corpo que pode levar a gravíssimas lesões no sistema nervoso central, com comprometimento no desenvolvimento neurológico da criança.
No hipotireoidismo congênito há uma baixa produção dos hormônios da glândula tireóide, essenciais para o desenvolvimento, em especial do sistema nervoso. A carência desses hormônios pode causar uma série de problemas, incluindo retardo mental e comprometimento do desenvolvimento físico.

Triagem ampliada:

Além das duas doenças descritas acima, alguns tipos de teste do pezinho incluem também o exame para outras doenças, que se tratadas e controladas cedo evitarão sérios problemas no futuro. O teste do pezinho ampliado varia muito de cidade para cidade, dependendo da instituição, portanto é necessário pedir informações na maternidade. Entre as doenças incluídas nesse tipo de exame estão a anemia falciforme e outras alterações de hemoglobina (chamadas de hemoglobinopatias), fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, galactosemia, deficiência de biotinidase, deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) e toxoplasmose congênita.

Anemia falciforme 

A anemia falciforme é hereditária. Nos doentes, chamados de falcêmicos, a hemoglobina assume formato de foice ou meia-lua, alterando também a forma do glóbulo vermelho e prejudicando sua passagem por veias e artérias. Essa dificuldade pode levar a uma oxigenação deficiente do organismo e gerar complicações em praticamente todos os órgãos e sistemas do corpo. Existem vários graus de anemia falciforme. 

Hiperplasia adrenal congênita

A hiperplasia adrenal congênita, ou hiperplasia congênita de supra-renais, compreende na realidade uma série de anormalidades das glândulas supra-renais. Pessoas afetadas pela doença não produzem quantidades suficientes dos hormônios cortisol e aldosterona e, por outro lado, têm quantidades excessivas de hormônios andrógenos. Em meninas, esse aumento pode deflagrar características sexuais masculinas, como pêlos e aumento do clitóris, e em meninos no aumento do pênis e no surgimento precoce de pêlos. Em ambos os sexos, pode causar perda exagerada de sais e aumento de potássio, levando até à morte.

Fibrose cística

Doença genética, a fibrose cística (também chamada de mucoviscidose) é caracterizada pelo transporte deficiente do cloro e do sódio nas membranas celulares, o que leva à produção de um muco grosso e pegajoso. Esse muco pode provocar entupimento nos pulmões, causando dificuldades respiratórias e facilitando a proliferação de bactérias. O suor apresenta altas concentrações de sório e cloro, e há insuficiência no pâncreas, que afeta a digestão. O ideal é que o teste seja feito no primeiro mês do bebê.

Galactosemia

Trata-se de uma doença genética que leva à deficiência de uma enzima do metabolismo da galactose. Os sintomas aparecem nas primeiras semanas de vida, com vômitos, diarréia, icterícia, distúrbios do fígado e dos olhos. A criança corre risco de vida por insuficiência hepática e renal.

Deficiência de biotinidase

É uma doença genética que pode ser tratada com a suplementação com biotina, uma substância que é retirada dos alimentos pela enzima biotinidase, que não é produzida em quantidade suficiente. Os sintomas são convulsões, alterações na coordenação motora, fraqueza muscular, queda de cabelos e atraso no desenvolvimento. O tratamento precoce previne o surgimento dos sintomas.

Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD )

A deficiência desta enzima causa instabilidade na membrana das hemácias (glóbulos vermelhos), podendo facilitar o surgimento de anemias hemolíticas (grande destruição de glóbulos vermelhos) de intensidade variável. As anemias podem surgir devido a doenças rotineiras ou ao uso de medicamentos, por isso a deficiência tem de ser identificada logo.

Toxoplasmose congênita

A toxoplasmose

pode afetar o bebê se adquirida pela mãe durante a gravidez. No primeiro e no segundo trimestre da gestação, há risco de sequelas graves. No terceiro, a infecção pode ser transmitida para o feto, e existe a possibilidade de a criança ter inflamações na retina ou problemas neurológicos, que não têm sintomas evidentes. O diagnóstico precoce e o tratamento da infecção podem evitar ou diminuir as complicações futuras.

Outras doenças investigadas em triagens:

Também podem estar incluídos no exame doenças como Aids, doença de Chagas, rubéola, sífilis e citomegalovirose.

O resultado demora? E se o exame detectar alguma doença?

Os resultados da triagem podem demorar até um mês para ficar prontos, mas, em caso de alguma alteração no exame, os pais são chamados antes para realizar uma nova coleta de sangue da criança e confirmar um possível diagnóstico. 

No caso de Cecília, deu que ela nasceu com G6PD, e eu fiquei em pânico! O que é isso, quais problemas causam a ela e então pesquisei e vique era um problema como uma alergia, ela nunca poderia tomar alguns remédios, comer algum tipo de leguminosa, ou tomar algum chá como o chá verde.

 Não poderia comer qualquer outro tipo de feijão a não ser o carioca, e a lista ia aumentando e eu ficando mais nervosa. Então a APAE de São Paulo entrou em contato comigo e me pediu para repetir o exame, mas com mais detalhe, sendo ele específico para G6PD e foi o que fiz, entrei em contato com o pediatra ele fez o pedido do exame, ela o repetiu e tudo bem, ela estava bem. Apenas nasceu fora do tempo, prematura, mas com o mês seguinte tudo nela se normalizou e ela não tem G6PD, ela é muito saudável.

Mas se alguém fizer o exame e repeti-lo, saibam que a maioria das doenças detectáveis no exame é assintomática quando o bebê é recém-nascido, e já sabendo o diagnóstico será mais fácil adotar o melhor tratamento e prevenir sequelas e sintomas.

Bem, Cecília chorou muito para fazer o exame, minha irmã entrou com ela porque eu sinceramente não tive coragem, eu fiquei do lado de fora da porta da sala de coleta com as mãos nos ouvidos e chorando muito. Uma amiga que estava passando na rua me vendo naquele estado até entrou no posto para saber o que tinha acontecido e riu de mim! Pode isso, eu ali sofrendo com os gritos da minha filhinha, com aquele pézinho petititico, magricelinho, enchendo 6 bolinhas de sangue num papel para o exame, furaram o pézinho dela 3x, ele ficou roxo e inchado, mas foi a melhor coisa que deixei minha filha passar, pois estamos tranquilas sabendo que ela está bem.

Depois que chegamos em casa com ela ainda chorando, a vó foi correndo pegá-la e ficou com ela o tempo todo, até a chupeta ela pegou, mas foi a única vez que passou tanto tempo com chupeta na boca.

DIA ESPERADO–NASCIMENTO DE CECÍLIA

Quero começar pelo nascimento e a primeira semana de vida de Cecília.

10/10/2011

Cecília  nasceu no dia 10 de Outubro de 2011 as 09:01 da manhã.

Foi um dia muito esperado. Acordei as 5:00, já estava com a malinha dela e a minha arrumada, tomei um belo banho, me arrumei, e fui para o hospital, cheguei as 07:00 e já estavam me aguardando para me levar ao quarto n.º 09 do Hospital e Maternidade São José em Registro.

Fiquei no quarto aguardando com minha mãe enquanto o Jr foi preencher a papelada na recepçao.

A minha gravidez até que foi tranquila, ao se comparar com as de outras na mesma idade que eu, ou até mais novas, foi tranquila.

Eu tenho asma, então o meu médico, o Dr. Caio optou pela cesárea por ser mais segura no meu caso.

Tive uma infecção urinária com 3 meses (mais ou menos 10 semanas) e tive que ficar internada por 5 dias, e com 6 meses tive pneumonia e fiquei internada novamente, mas fora isso correu tudo bem. A cirurgia foi rápida, Cecília nasceu bem, não tinha unha, a orelhinha tava bem molinha, mas nasceu saudável. 

Fui no sábado tirar essa foto com Cris, afinal, era meu penúltimo dia de grávida, e eu tinha que ter essa foto de barriga, já que ambas estávamos grávidas, e somos amigas desde os 3 anos de idade, e teremos 2 meninas com meses de diferença, nós temos 16 dias de diferença uma da outra. 

Esse foi o momento que a vi pela primeira vez, foi mágico, eu estava muito nervosa, o que é normal, afinal uma cesária, minha primeira filha, muita coisa passa na cabeça nesse momento, eu já pensei no futuro dela, no que ela vai querer ser, com o que vai querer trabalhar, e olhei o cabelo dela se era igual ao meu, rsrsrs, fiquei aliviada ao ver que era liso (ledo engano). O Dr Nelson Legatski na hora riu de mim e me disse: – Mãe! todas as mãe quando o bebê nasce vai olhar se tem os pés, se as mãos estão bem, se tem todos os dedinhos, e você foi olhar o cabelo?

É claro, afinal sofro com meu cabelo até hoje!

Depois de 1:30, fomos para o quarto e as visitas começaram a chegar!

Essa foi a primeira mamada dela, eu não senti dor alguma, meio desajeitada para pegar o peito pela primeira vez, mas ela sugou com tanta fome que foi tranquilo. Cecília parecia uma ratinha, nasceu com 2.670 Kg e 47cm, nenhuma de suas roupas serviram nela, as toucas eram enormes! Mas era minha filha, e felicidade igual não há! todo mundo entrava e falava: – Ai como é linda, e eu respondia: Linda não é, mas é muito amada, toda criança nasce com cara de joelho, não adianta, enquanto o inchaço não sai, não dá pra ter idéia da beleza ou não da criança.

As 15:41 mais visitas começaram a chegar! Eliana e o Arthur começaram a chegar.

As 15:52 veio a Mayra.

As 18:10, chegaram a Anna e a Raiane.

As 19:20 veio o vô Lauriano e a vó Clara.

As 19:35 lembramos de tirar a nossa primeira foto de família! Olha só a touca dela, tampou todo o rosto, tadinha!

 E o papai então, morrendo de medo de pagá-la no colo, rsrs.

As 19:38 ela desmaiou de tão cansada de pular de um colo pra outro.

As 20:50 chegaram a Tia Sonia e a Allany que estavam trabalhando.

11/10/2011

No dia seguinte as visitas continuaram, as 15:30 a vó Clara trouxe a tia Tânia para conhecer Cecília.

As 15:53 a tia Sonia veio de novo! Antes dela chegar tinha vindo a Karlla, mas na hora que eu fui me levantar, escorreguei e meio que quase cai da cama, eu estava me levantando para tomar um banho e a minha cesárea doeu muito. Mamãe e Allany estavam comigo me ajudando a se levantar, mas a escadinha escorregou e eu bati as costas na cama, que dor horrível, detalhe que acabei não lembrando de tirar fotos de Karlla com Cecília, estava com muita dor! Mas pelo menos minha mãe conseguiu pentear meu cabelo e eu estava com uma cara um pouco melhor, rsrsrsrs.

12/10/2011

No dia 12 acordamos cedo aguardando o Dr. caio e o Dr Dorival para nos liberar, doidas pra ir pra casa.

O Dr. Caio chegou logo, mas o Dr. Dorival não veio, aliás, ele veio, mas não deixaram ele ver a Cecília porque a norma do hospital é que o pediatra de plantão veja, examine e libere ou não a criança. Veio uma enfermeira, coletaram nossos sangues, fizeram exames e as 10:00 fomos liberadas. Em pleno feriado!

Chegamos em casa e em torno das 11:30, eis a surpresa, o tio Lau, a tia Jori, o Leandro, a Bella e a Andressa. Pena que só a Andressa tirou foto com Cecília, Foi uma visita de médicos, eles foram logo embora, que pena! Mas deu pra fazer uma baguncinha! Saudades já!

A Tia/Dinda Léia chegou mais tarde um pouco e as 17:41 tiramos foto, foi amor à primeira vista! Cecília ficava com os olhinhos vidrados na tia, e não piscava, de repente ela sorria, e fechava os olhinhos e dava pra perceber que ali as duas seriam grudadas!!!

 

13/10/2011

No dia seguinte, Cecília acordou cedo e com fome, muita fome, e mamou o dia todo, com pausas para uma soneca!

15/10/2011

No dia 15 o umbigo já caiu! Eu levei um susto, quando fui trocar a fralda, aquele negócio veio pendurada nela e eu dei um grito! Cecília se assustou com meu grito, e o Júnior já tirou uma foto!

As 21:40, sono, dormiu até as 23:00, acordou, mamou, troquei a fralda, dormiu as 00:00, acordou as 2:30 e a cada 2:30 horas respectivamente.

16/10/2011

Eu amo essas 2 fotos, o jeito como ela olha pra ele com admiração, e depois olha pra mim sorrindo, é linda!

E aqui da pra perceber que ela olha pra ele o tempo todo. Essas fotos foram tiradas no dia 16/10 as 18:24, domingo, nosso primeiro domingo em família!

Essa foi a primeira semana de vida da Cecília! A primeira de muitas se Deus quiser.

Peço à Deus todos os dias pela minha filha, pela minha família, pelo meu marido, somos felizes e completos agora. Graças à Deus!